第536章 每片0.39元
就在這時(shí)候,血液內(nèi)科病房的護(hù)士從外面走了進(jìn)來。
她的手中拿著一摞化驗(yàn)和檢查報(bào)告單。
“這是最近送到院外檢查的化驗(yàn)結(jié)果,各位管床醫(yī)生查找一下,避免遺漏!”
在血液科病房,送到院外檢查的,不僅僅有基因監(jiān)測(cè),而且還有骨穿等病理結(jié)果。
陸晨朝這個(gè)護(hù)士看去,她將這一摞化驗(yàn)單送到了辦公室一個(gè)醫(yī)生的手中。
這個(gè)醫(yī)生立刻拿起來翻閱,從中拿走自己所管床患者的化驗(yàn)單。
將自己的化驗(yàn)單拿走之后,這個(gè)醫(yī)生便將剩余的化驗(yàn)單遞給了其他的醫(yī)生。
“上個(gè)星期我沒外送的檢查,給其他人吧。”于麗倩看了眼化驗(yàn)單,便搖了搖頭。
陸晨微微一愣,她這是忘記了小童曾經(jīng)做過神經(jīng)系統(tǒng)的基因監(jiān)測(cè)啊!
化驗(yàn)單直接略過了于麗倩,送到了其他醫(yī)生的手里。
“等其他人看完,我再去找找看吧。”陸晨心道,他并沒有提醒于麗倩,還是不主動(dòng)去觸霉頭了。
基因監(jiān)測(cè)的結(jié)果,一般出來得很慢。
今天,還真不一定能出來呢。。
……
這一摞化驗(yàn)單,在每個(gè)醫(yī)生手中傳閱,化驗(yàn)單的張數(shù)也越來越少。
陸晨不時(shí)朝化驗(yàn)單的方向看去,心中微微有些緊張。
“剩下最后一個(gè)醫(yī)生了……”
化驗(yàn)單被傳閱到辦公室中最后一個(gè)醫(yī)生的手上,只見他翻看了一番,從中抽出了一張化驗(yàn)單,隨后朝眾人道:“這個(gè)叫童桌的化驗(yàn)單,是哪個(gè)醫(yī)生的啊?”
他的聲音響徹整個(gè)醫(yī)生辦公室,陸晨怔了怔,真的有小童的化驗(yàn)單!
于麗倩此時(shí)頗為驚訝,頓了頓,從回想起來,好像還送外檢過,“唉,我忘了,上個(gè)星期做了個(gè)沒用的檢查……”
于麗倩的話還沒說完,就從別人手中接過這張化驗(yàn)單。
可是,她到嘴邊的話,突然間就戛然而止!
她有些不敢相信地看向這種基因監(jiān)測(cè)單結(jié)果——SLC52A2變異可能!
真的有神經(jīng)系統(tǒng)基因的變異啊!
于麗倩咽了口唾沫,雖然她沒聽說過這種基因,但是這種情況還真是被陸晨給“誤打誤撞”了……
“這一定是陸晨亂猜的。”于麗倩心道。
從簡單的神經(jīng)系統(tǒng)查體,和血液病的表象,陸晨居然直接斷定了基因缺陷。
這說出去,別人還真不太相信的啊!
陸晨此時(shí)也注意到了于麗倩的臉色異常,他連忙站起身,來到于麗倩的身后。
視線掃過這一張化驗(yàn)單,陸晨也看清了這幾個(gè)大字,SLC52A2基因變異可能!
“居然是這個(gè)基因缺陷!”陸晨瞪大了眼睛,脫口而出道。
“你還知道這個(gè)基因?”于麗倩皺著眉頭,臉色不太好看地盯著陸晨。
就這么個(gè)不起眼的醫(yī)學(xué)生,居然狠狠地打了她的臉啊!
這算是個(gè)什么事兒啊?!
現(xiàn)在突然出現(xiàn)的這個(gè)基因,她根本救沒聽說過,陸晨居然還能知道?
……
這時(shí)候,陸晨卻是組織語言道:“這個(gè)基因的變異可能導(dǎo)致,進(jìn)行性橋延性麻痹綜合征。”
“橋延性麻痹綜合征?”
于麗倩的臉色難看到了極點(diǎn)!
SLC52A2基因變異,她沒聽說過,但是這個(gè)橋延性麻痹綜合征,她可是有所耳聞的啊!
這是一種常染色體隱性遺傳的進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾。
其臨床主要表現(xiàn)為感音神經(jīng)性耳聾、延髓功能障礙以及重度泛發(fā)性肌無力和肌萎縮,后者可導(dǎo)致呼吸功能不全和獨(dú)立行走能力喪失。
除此之外,因?yàn)樵摷膊∈怯珊它S素代謝引起的,還會(huì)導(dǎo)致一系列的貧血。
此時(shí),陸晨卻是繼續(xù)道:“小童的癥狀跟進(jìn)行性橋延性麻痹綜合征有近50%的相似,眼球震顫、舌肌束震顫、泛發(fā)性肌萎縮、全身性肌張力減低、吞咽困難、呼吸功能不全、四肢肌肉無力,這些小童都有,而核黃素就是維生素B2缺乏,嚴(yán)重時(shí)確會(huì)導(dǎo)致貧血及神經(jīng)系統(tǒng)問題
陸晨看向于麗倩,眼中沒有勝利后的那種喜悅,反而是有診斷正確的那種滿足感。
于麗倩低著頭,手里拿著這張化驗(yàn)單,沒有人能看清她的表情。
不過,這已經(jīng)不重要了。
陸晨拿起手機(jī),在第一時(shí)間給馮輝權(quán)主任打過去了電話。
“馮主任,患者結(jié)果出來了,SLC52A2基因變異,導(dǎo)致的進(jìn)行性橋延性麻痹綜合征。”
對(duì)話那頭,馮輝權(quán)有些驚詫,“好,我在門診,馬上就回病房。”
掛了電話,手機(jī)微信中立刻就傳來了那張化驗(yàn)單。
“還真是基因缺陷?!”
馮輝權(quán)回想起一個(gè)星期之前,他有些慶幸,幸好讓患者做了這個(gè)基因篩查。
否則,一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,要被當(dāng)成血液科的疾病,就這么一直治療下去。
……
馮輝權(quán)回到了血液科醫(yī)生辦公室。
他看到了小童的這張化驗(yàn)單。
“我還真是沒想到啊,被你給診斷對(duì)了啊!”馮輝權(quán)拍了拍陸晨的肩膀,贊賞之意溢于言表,“陸晨,要不你再考慮一下,來讀血液科的博士啊,你不來搞血液科,那真是我們的損失啊!”
陸晨笑了笑,“主任,過獎(jiǎng)了。”
隨后,兩人來到了3號(hào)病床門口。
“不是血液病?是神經(jīng)系統(tǒng)的疾病?”小童的父母此時(shí)是又驚又喜。
不是血液病,那就意味著不用進(jìn)行骨髓移植了。
“陸醫(yī)生,既然診斷出來了,那這種神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,怎么治療啊?”小童的父親頗為緊張地看著陸晨。
如果治療的費(fèi)用依舊是那么高,那幾乎就沒有太大的區(qū)別啊!
陸晨卻是笑了笑,“有特效藥,每片0.39元!”